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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次枯草芽孢桿菌PCR試劑盒

枯草芽孢桿菌PCR試劑盒

簡要描述:枯草芽孢桿菌PCR試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品微量可調(diào)移液器P200shēng huà shì jì容量:5克 HumancardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISA試劑盒人心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
PH緩沖液 PH9.0(20℃)NA 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品35S試劑盒20次
D-谷酰胺10克RT HumanSolubleClusterofdiffereiatio

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:501

詳細介紹

產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR
反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:枯草芽孢桿菌PCR試劑盒 
產(chǎn)品規(guī)格: 50
產(chǎn)品貨號:BK-P96977
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點:
1.
使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應(yīng)重復(fù)性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC
23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量:
內(nèi)標(Endogenous Control)通常是β-actinGAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
肖醋胍(*)¤ Gucnidinq nitnctq 206-93-4  ELISAKitPCP人前膠原C端肽酶規(guī)格:48T/96T
鹽酸馬尼地平(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98,標準品Manidipine Dihydrochlorid  英文名稱MouseANCAELISAKit小鼠抗嗜中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)規(guī)格:96T/48T  大鼠胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒 ,英文名: GC ELISA Kit

二氫,雄諾龍質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRStanolone/Androstanolone  甲酰酰膽堿酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20  人抗Sa抗體(ai-Sa-Ab)ELISA檢測試劑盒Humanai-Sa-aibodyELISAKit 96T/48T

鹽酸阿米洛利(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Amiloride    rabbitTissuePolypeptideAigen,TPAELISA試劑盒兔子組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠β細胞素(BTC)試劑盒 Rat beta cellulin,BTC ELISA Kit

35-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:檢查Methyl 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylate  小鼠β防御素(β-Defensin)ELISA試劑盒 ,英文名: β-Defensin ELISA Kit  CLIAKitfo3ELISAKit大鼠狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96T
升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷(標準品)Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品  化線粒體腫脹流式細胞儀測定試劑盒20  新城疫病毒(NDV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

圣草苷(標準品)Eriocitrin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品  RatIerleukin15,IL-15ELISA試劑盒大鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Humanparathyroidhormone-likeprotein,PLPELISA試劑盒人甲狀旁腺激素樣蛋白(PLP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

圣草酚(標準品)Eriodictyol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品  小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒 ,英文名: HBcAb ELISA Kit  ELISAKitsICAM-1豬可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96T

桃葉珊瑚苷Aucubin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品  小鼠末端補體復(fù)合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISA檢測試劑盒MouseterminalcomplemecomplexC5b-9,TCCC5b-9ELISAKit 96T/48T  HumanE2/ubiquitin-conjugatingenzyme,E2/UBCEELISAKit人泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
枯草芽孢桿菌PCR試劑盒F9細胞,小鼠畸胎瘤細胞 A549 [A-549](肺癌細胞) 人癌細胞;MDA-MB-453shēng huà shì jì容量:RT1

CXCL16 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽)4-氧基酚;隊羌基本迷;輕醌單迷隊氧基本酚 4-Mqthoxyphqnol;xy7noinoneonq MonoMqthyl qtqr 120-76-2

SK-N-SH(人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin
PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。


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