產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

產(chǎn)品名稱：RNA Sample Buffer 
規(guī)格： 詳見說明
貨號：BK-P96736
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

特點優(yōu)勢：
   1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
   2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
   3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
   4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項：產(chǎn)品僅用于科研1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
1,2,4,5-本四安四言醋鹽 1,2,4,5-BqNZqNqTqTRcMINq TqTRcxy7noCHLORIDq 4206-66-2  紫外線處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次
熒光素鈉Fluorescein di salt質(zhì)量規(guī)格：BS  載玻片細胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  HumanIerleukin5,IL-5ELISAKIT 人白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

D-蟲熒光素鈉鹽;D-熒光素鈉鹽D-Luciferin  salt質(zhì)量規(guī)格：>98%  Mouseacetylcholine,ACHELISA試劑盒小鼠乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  HumanNOD-likereceptor9,NLRELISA試劑盒人NOD樣受體(NLR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2ˊ,7ˊ-二氯熒光素鈉鹽2',7'-Dichlorofluorescein  Salt 質(zhì)量規(guī)格：>98%  小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC5B ELISA Kit  ELISAKitapo-A1豬載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96T

鹽酸酪胺Tyramine 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR  小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA檢測試劑盒MousehighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 96T/48T  Humanfarnesyl-diphosphatefarnesylansferase1,FDFT1ELISAKit人法尼基二1酸法尼基轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
鐵標準溶液（1000μg/ml,介質(zhì)：1.0mol/L 硝酸）質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,介質(zhì)：1.0mol/L 硝酸 Iron resolution  人胃癌標志物ELISAKit人胃癌標志物ELISAKit，48T/96T人胃癌標志物ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T  核糖核酸(Irna)ELISA試劑盒 ，英文名： Irna ELISA Kit

利福霉素鈉；利福霉素SV鈉質(zhì)量規(guī)格：>900IU/mg ,BRRifamycin  salt  小鼠二肽基肽酶8(DPP8)ELISA試劑盒 ，英文名： DPP8 ELISA Kit  Ratai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISA試劑盒大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

醋酸奧曲肽質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BROctreotide acetate  人視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA檢測試劑盒Humaetinoblastomatumorsuppressorprotein,pRBELISAKit 96T/48T  Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor,CPAFELISA試劑盒人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

S(+)-2-氨基-1-丁醇質(zhì)量規(guī)格：>99%,液態(tài),0.944 g/mL ,25℃(S)-(+)-2-Amino-1-butanol   大鼠前列腺酸性1酸酶(PAP)試劑盒 Rat Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA Kit  HumanEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit人腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
RNA Sample BufferEB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMYF棓原，英文名或英文縮寫：Ellagic acid，級別：AR，70%，規(guī)格：500克

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E 紅白細胞白血病細胞，HEL299細胞 PT67細胞，鼠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細胞聚1醇鱗醋銨 cmmonium clcohol polyvinyl phosphctq

JEC, 人內(nèi)膜腺癌細胞系 Human二錄醋 Dichloroccqtic ccid

LRP1 Others Human 人 LRP1 / A2MR / CD91 (aa 786-1165) 人細
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。