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人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

簡要描述:人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品兔子皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA試劑盒 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluorene 3236-71-3 中文名:9,9-雙(4-羥苯基)芴 分子式:C25H18O2
兔子皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 11,12-Di-O-acetyltenacigenin B 中文名: 分

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-30
  • 訪  問  量:483

詳細(xì)介紹

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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產(chǎn)品名稱

人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

英文名稱

hADSCs

規(guī)格

詳見說明

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
NCI-H2227(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 FRhK-4(恒河猴胚腎細(xì)胞)S-腺苷高半胱酸水解酶100

RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元3-磺酸 3-Pyridinesulfonic acid,98.0% 636-73-7 5G 通用試劑

RPS6KA6 Others Human RSK4 / RPS6KA6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 木質(zhì)速磺醋鈣鹽 LIGNOSULFONIC cCID, CcLCIUM ScLT 8061/2/7

人成纖維細(xì)胞;HFF5-尿苷一嶙酸二鈉鹽5

SPA-A1細(xì)胞,肺腺癌細(xì)胞 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞,NCI-H1975細(xì)胞 CL-0452T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2木糖賴酸脫氧膽酸瓊脂XLD AGAR
CL-0125J82(人膀胱癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2替米沙坦?;?/span>-β-D-葡萄糖苷酸Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

P3X63-Ag8.653細(xì)胞,鼠骨髓瘤細(xì)胞 Butt`s瘤細(xì)胞,NAMALWA細(xì)胞 小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤;M5076-d4Isoniazid-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

AsPC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2噻托溴銨-d3Tiotropium-d3 Bromide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

CX3CL1 Others Human CX3CL1 / N 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 去乙基鹽酸胺酮-d4Desethyl Amiodarone-d4 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

兔腎細(xì)胞;RK-13去乙基鹽酸胺酮Desethyl Amiodarone 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞人胚肺細(xì)胞系;KuMA全反式甲酯視黃酸all-trans Retinoic Acid Methyl Ester質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

EL4細(xì)胞,瘤細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,SW480細(xì)胞 CM-H045人肝動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL13-順式-甲酯視黃酸13-cis Retinoic Acid Methyl Ester質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

Walker氏癌肉瘤256瘤株;W2566-FAM 6-羧基熒光素6-Carboxyfluorescein質(zhì)量規(guī)格:0.95

VLDLR Others Human VLDLR / VLDL Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-FAM ;5-羧基熒光素5-Carboxyfluorescein質(zhì)量規(guī)格:>95%

孔雀綠1酸鹽檢測試劑盒MGmP色素(水溶)Nigrosine water soluble質(zhì)量規(guī)格:BS
公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床

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